汕头第三方检测机构口罩检测

二、医用包装纸检测
在我国，医用包装纸检测依据标准为GB/T 35594-2017《医用包装纸》。根据GB/T 35594-2017的规定，医用包装原纸无论是初次使用原料还是回收材料，都必须建立完整来源、历史和可追溯记录，达到标准要求。医用包装纸在生产过程中是不允许添加荧光增白剂的，而且医用包装纸需要具有一定的生物屏障特性。详细评价方法可根据GB/T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》来执行。

医用防护服在制药工业领域使用广泛，处理和制造药剂，疫苗。医用防护服能帮助防止药品受到附著于一般衣物，毛发上的灰尘，，芽胞，寄生虫以及由人体散落的表皮细胞的污染，对于提高药剂生产量有相当的贡献，此外，医用防护服也能防止穿用者将皮肤暴露于所处理的药剂及化学品之中。

医用包装纸的具体技术要求检测项目主要有定量分析、亮度、荧光亮度、纵横向撕裂度、透气度、耐破度、湿耐破度、抗张强度、湿抗张强度、吸水性能、氯化物含量、硫酸盐含量、pH值、平滑度、交换水分等。这里值得注意的是，如果纸张只用于辐射灭菌包装，可以不用检测湿抗张强度、湿耐破度和透气度这三项指标。
以上便是，医用包装纸检测、原纸检测的相关依据标准和检测项目。当然想要出具被认可的报告，用于上市的备案凭证，还需要系统的制定检测方案。其中涉及到检测周期、检测费用、检测方式等等多方面的问题