苏州第三方检测机构口罩检测价格

医用产品的消毒灭菌重要。为了避免医疗用品在生产加工制造完成后，不被感染。我们都需要采用的医用包装纸进行包装。医用包装纸在使用前需要经过消毒处理，所以一般适用于需要进行环氧乙烷灭菌、辐射灭菌需要的包装用纸。深圳讯科标准防护产品检测第三方机构，可按照相关检测标准，提供的医用包装纸检测报告

疫情发生后，消毒洗手液的销量猛增2315%，相比物体表面的消毒产品，洗手液直接接触人体皮肤，对其正确的认识和科学选择，更为人们关注和紧急需要。
1、 洗手液类别
市面上的洗手液按照使用方式可分为两类：一类是传统水洗型洗手液，包括普通洗手液和抗（抑）菌洗手液；另一类为非水洗型洗手液，即免洗洗手液（包括手消毒凝胶等），使用后*水洗，方式有别于传统洗手液。
　　普通洗手液 ：是以表面活性剂和调理剂配制而成的水洗型产品，不含抑菌或杀菌成分，其主要作用是清洁肌肤，不具备杀菌或抑菌功能。
　　抗（抑）菌洗手液：又称特种洗手液，是以表面活性剂和调理剂配制而成的，具有清洁及、抑菌特种功能的水洗型产品，按功能分为抑菌型和型。
　　所谓，是指采用化学或物理方法杀灭或妨碍生长繁殖，可减少其数量以及活性的过程。抑菌，是指采用化学或物理方法抑制或妨碍生长繁殖及其活性的过程。与普通洗手液相比，抗（抑）菌洗手液功能除了清洁肌肤外，还有一定的杀菌或抑菌作用。
　　免洗洗手液（包括手消毒凝胶）：是以调理剂和保湿剂配制而成的，适用于手部清洁的非水洗型产品。使用方式区别与传统水洗型的洗手液，在使用时取适量于手心，双手互搓使均匀涂布手部至干即可，*水洗。市面此类产品通常含有杀菌或抑菌成分，具有一定的抗（抑）菌或消毒功能。
2 、洗手液生产许可类型
普通洗手液、抗（抑）菌洗手液、免洗洗手液（包括手消毒凝胶）外观基本均为无色或有色透明粘稠液体，不易识别。通过产品的生产许可批号，能够准确定位产品属性。目前市面的洗手液按生产许可分为两类，一类为消毒产品，其产品批号为“卫消证字”；另一类为化妆品，其产品批号为“卫妆准字”。
　　“卫消证字”洗手液，属于消毒产品：
　　抗（抑）菌洗手液、免洗洗手液（包括手消毒凝胶）为“卫消证字”洗手液，通常具备杀灭或抑制常见致病菌，如金葡萄球菌、大肠、铜绿假单胞菌、白色等功能。这两类洗手液从产品行政分类管理层面，属于第二类消毒产品，上市前需要经过严格的安全性、抗（抑）菌或微生物杀灭效果测试，进行消毒产品卫生安全评价并向当地行政监管机构备案通过后才允许上市销售。
　　“卫妆准字”洗手液，属于化妆品：
　　“卫妆准字”是原门针对国产化妆品颁发的批准文号，此类洗手液一般不具备杀菌或抑菌功效，其功能是清洁去污。按照我国《化妆品卫生监督条例》对化妆品的定义，及GB/T 18670-2017化妆品的功能分类原则，“卫妆准字”洗手液属于皮肤清洁类化妆品。
　由于2016年1月起施行化妆品新版生产许可证（“两证合一”），新生产许可证编号形式为：省、自治区、直辖市简称+妆+年份（4位阿拉伯数字）+流水号（4位阿拉伯数字），如：粤妆2016XXXX；2017年1月1日起，原生产许可证和卫生许可证作废，相关包材可以使用至2017年6月30日，自2017年7月1日起生产的化妆品，必须使用标注了新《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识，且不再标注QS标志。
3、 监管模式及标准
　　针对不同类型的洗手液，我国监管模式和产品执行标准区别很大，详细见下表：
监管模式及标准.jpg
严控清洁产品质量关卡，CTI与您同在
深圳讯科标准做为我国第三方检测与验证服务的开拓者和者，为积极响应国家此次疫情需要，提供如下检测服务。
华测检测提供如下检测服务.jpg

二、包装纸检测
在我国，医用包装纸检测依据标准为GB/T 35594-2017《医用包装纸》。根据GB/T 35594-2017的规定，医用包装原纸无论是初次使用原料还是回收材料，都必须建立完整来源、历史和可追溯记录，达到标准要求。医用包装纸在生产过程中是不允许添加荧光增白剂的，而且医用包装纸需要具有一定的生物屏障特性。详细评价方法可根据GB/T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》来执行。

医用包装纸的具体技术要求检测项目主要有定量分析、亮度、荧光亮度、纵横向撕裂度、透气度、耐破度、湿耐破度、抗张强度、湿抗张强度、吸水性能、氯化物含量、硫酸盐含量、pH值、平滑度、交换水分等。这里值得注意的是，如果纸张只用于辐射灭菌包装，可以不用检测湿抗张强度、湿耐破度和透气度这三项指标。
以上便是，医用包装纸检测、原纸检测的相关依据标准和检测项目。当然想要出具被认可的报告，用于上市的备案凭证，还需要系统的制定检测方案。其中涉及到检测周期、检测费用、检测方式等等多方面的问题