江苏第三方检测机构口罩检测

二、包装纸检测
在我国，医用包装纸检测依据标准为GB/T 35594-2017《医用包装纸》。根据GB/T 35594-2017的规定，医用包装原纸无论是初次使用原料还是回收材料，都必须建立完整来源、历史和可追溯记录，达到标准要求。医用包装纸在生产过程中是不允许添加荧光增白剂的，而且医用包装纸需要具有一定的生物屏障特性。详细评价方法可根据GB/T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》来执行。

乙醇消毒剂卫生标准规定了乙醇消毒剂的原料要求和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。适用于以乙醇为主要原料制成的乙醇消毒剂 ,包括乙醇与表面活性剂、食用色素、护肤成分和食用香精等配伍的消毒剂。不适用于乙醇与其他杀菌成分复配的消毒剂，也不适用以乙醇为溶剂的消毒剂。

医用产品的消毒灭菌重要。为了避免医疗用品在生产加工制造完成后，不被感染。我们都需要采用的医用包装纸进行包装。医用包装纸在使用前需要经过消毒处理，所以一般适用于需要进行环氧乙烷灭菌、辐射灭菌需要的包装用纸。深圳讯科标准防护产品检测第三方机构，可按照相关检测标准，提供的医用包装纸检测报告

鞋套检测
根据YY/T 1633-2019 中的规定，一次性医用防护鞋套主要是用于保护医务、防疫、疾控人员的腿部、脚部等部位，免受潜在感染性的污染物（血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物等）危害的保护性靴状鞋套。一次性医用防护鞋套