FDA口罩检测认证 检测行家

备注：UDI（器械标识）由固定器械标识 (DI) 和可变生产标识 (PI) 组成。 UDI 必须提供人工可读（纯文本）和机器可读两种格式，后者使用自动识别与数据采集 (AIDC) 技术。
讯科检测是委CNAS、中国计量认证CMA、ISTA国际安全运输协会等国际机构的认可实验室。XKS的使命：让您的产品通**！

医用口罩分为如下三类：医用普通口罩（一次性使用医用口罩）、医用外科口罩和医用防护口罩，其防护能力由低到高，生产的难度也有区别。因此国内生产口罩需要办理医疗器械产品注册证、生产许可证方可在国内生产销售。口罩、隔离衣、防护服、手术衣等/防护用品出口美国需要办理FDA注册，部分可能需要做FDA510K申报。

产品认证流程
1、依据产品《技术要求》委托CNAS授权的各省医疗器械检测所进行产品的测试；
2、准备注册文件，结合各公司实际生产情况和型式试验报告编写；额温计产品已列入豁免临床的产品目录（编号353），但需要提供精确度验证报告（依据GB/T 21417-1:2008）；
3、注册文件齐全后向省药监局申报，省药监局受理；
4、药监局审理注册文件的同步，派出审核官对制造商进行现场质量体系考核；
5、制造商收到注册证书后准备生产许可证申请资料，一般向市市场监督申请颁发生产许可证书；
其他
资料清单：《医疗器械注册申请表》、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料（重点：需软件验证和寿命周期验证）、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、产品说明书及小销售单元的标签样稿、符合性声明、申办人身份证证明资料、质量体系考核申请文件等；
时间：型检3个月（需要EMC试验）+注册审批4个月（含现场质量体系考核）+生产许可证审批1个月=8个月（正常审批状态）；
费用：各省情况不一，一般各省直属检测中心正常型检不收费，注册费目前大部分省市有收费，可检索各省市药监局注册收费情况。

1、无菌类口罩的话：分类1S，需要公告机构介入。
2、ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。
3、建立产品的UDI系统，准备产品的技术文件
4、产品要进行生物相容性，性能检测检测；详见医用口罩出口需要做哪些检测认证？
5、建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。
6、拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册
非无菌类，不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成：
1、要与欧盟授权代表签合同；
2、建立UDI系统用于产品注册。
3、后要完成CE技术文档