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一、医用包装原纸检测
原纸是医用包装纸的重要生产原料，对医用包装纸的终质量表现起着较其关键的作用。医用包装原纸可依据GB/T 26199-2010医用包装原纸中的规定来执行。GB/T 26199-2010规定医用包装原纸不能添加脱墨回用纤维，且不能添加有毒有害物质，外观要保持均匀、整洁、没有可见瑕疵、缺陷等等。性能指标要求检测项目主要有定量分析、定量偏差分析、横幅定量差、断裂长度、平滑度、两大、吸水性能、耐破度、交换水分、表面强度、尘埃度。卫生指标要求检测荧光亮度和菌落总数。
二、医用包装纸检测

二、医用包装纸检测
在我国，医用包装纸检测依据标准为GB/T 35594-2017《医用包装纸》。根据GB/T 35594-2017的规定，医用包装原纸无论是初次使用原料还是回收材料，都必须建立完整来源、历史和可追溯记录，达到标准要求。医用包装纸在生产过程中是不允许添加荧光增白剂的，而且医用包装纸需要具有一定的生物屏障特性。详细评价方法可根据GB/T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》来执行。

医用防护服在制药工业领域使用广泛，处理和制造药剂，疫苗。医用防护服能帮助防止药品受到附著于一般衣物，毛发上的灰尘，，芽胞，寄生虫以及由人体散落的表皮细胞的污染，对于提高药剂生产量有相当的贡献，此外，医用防护服也能防止穿用者将皮肤暴露于所处理的药剂及化学品之中。